21歲大學生患罕見疾病
摘要：21歲大學生患罕見疾病“我想過幾天正常人的生活” □晚報記者 李玉榮 本報訊 “求求有好心人救救我，我不求能把我的病完全治好，只要能讓我睜開
21歲大學生患罕見疾病
“我想過幾天正常人的生活”
□晚報記者 李玉榮
本報訊 “求求有好心人救救我，我不求能把我的病完全治好，只要能讓我睜開眼睛，能站起來，我想過幾天正常人的生活。”
今年21歲的王高雅是鄭州升達經貿管理學院的一名大三學生。2015年，王高雅感到腰部疼痛，到醫院多次檢查也沒查出結果。據王高雅的父親王山東說，2015年4月，王高雅的疼痛加重，到駐馬店一家醫院檢查后醫生讓他帶孩子立即轉院治療。后來，北京一家醫院被確診為王高雅患尤文氏肉瘤（原始神經外胚葉腫瘤），并住院進行手術，他把手術切片拿到多家醫院化驗，大家結果不一，但所有醫生都說，病情非常嚴重。
王山東說，他們不但四處求醫，前期的手術、化療、放療就花去近30萬元錢。上個星期，由于孩子發燒高達40度，朋友給他匯了5000元錢，他才把孩子從家里送往正陽縣人民醫院進行輸液退燒等簡單治療。如今孩子雖然燒退了，但是病情還在一步步加重，醫生說下一步的治療費用還需要30萬元。
王高雅的母親李小靜說，他們是一個普通農民家庭，家里有4個孩子，最小的7歲，為了給高雅治病，小兒子到現在還沒上學。王高雅患上這個陌生的醫學名詞疾病和高昂的治療費用讓他們做父母的慌了手腳，“確診時醫生就跟我說，治病會花好多錢，但我的女兒，我不能眼睜睜看著她受折磨。”
“看著孩子躺在病床上骨瘦如柴，真的很心痛。”看著躺在病床上的女兒，王山東幾度放聲痛哭。他說，女兒自幼聽話懂事，從來不惹父母生氣，看著孩子受罪，從來沒埋怨過父母，心里真感到虧對孩子。
目前，王山東貸款的10萬元也已經花盡。瀕臨絕望的他將希望放在了公益組織和社會愛心人士身上，“我現在真的沒有任何辦法了，希望能有愛心人士或公益組織救救我們，救救我的女兒。”王山東說。
王山東電話：15194672566
責任編輯：lyx
(原標題：駐馬店網)
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