肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，是癌癥死亡原因之首。近年來，隨著靶向藥物在肺癌治療領域的研究進步和發展，肺癌患者已有多種可選的靶向藥物，但隨著時間的推移，患者會不可避免的出現耐藥、疾病進展等情況，亟需能延緩疾病進展的創新藥物，延長肺癌患者生命。最近來自于一項新的研究LUX-Lung 7的數據表明，新一代不可逆EGFR TKI靶向藥物阿法替尼和第一代EGFR TKI靶向藥物吉非替尼相比能顯著降低肺癌進展風險和治療失敗風險。 LUX-Lung 7的研究結果于2015年12月在新加坡召開的首屆歐洲腫瘤內科學會亞洲區域大會（ESMO-Asia 2015）上首次公布。該研究是全球首個在發生EGFR基因突變的肺癌患者中進行的比較新一代EGFR TKI（阿法替尼）和第一代EGFR TKI (吉非替尼)療效和安全性的頭對頭臨床研究。研究結果表明：與吉非替尼相比，阿法替尼將肺癌進展風險顯著降低27% ，治療失敗風險下降27%，顯示了更好的長期獲益。

    該研究中國區主要研究者、中山大學附屬腫瘤醫院肺癌首席專家張力教授表示，“該研究結果有著重要的臨床實際意義，為醫生在臨床實踐中選擇合適的靶向藥物和精準治療提供了重要數據支持和依據，對于推動患者治療的進步也具有重要意義。”

    據悉，阿法替尼目前已在美國、歐盟等60多個國家和地區上市，但在國內還處于審批流程中。中國臨床腫瘤學會理事長，廣東省肺癌研究所所長吳一龍教授介紹：“我國每年新增肺癌病人約60萬，大部分患者確診時已是晚期，可以用新型靶向藥物延長生命的約有10萬人。希望對突破性靶向治療藥物，能夠開通綠色審批通道，加快上市進程，讓患者盡可能早一天用上救命藥，爭取更多時間去完成他們的心愿。”