我國研制的全球首款新冠滅活疫苗臨床試驗揭盲疫苗接種者全部產生抗體

2020-06-18 10:06 來源：新華社責任編輯：徐明霞

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摘要：在按照不同程序、不同劑量接種后，疫苗組接種者均產生了高滴度的抗體；數據顯示，該疫苗接種后安全、有效，接種疫苗組受試者均產生高滴度抗體，18至59歲組中劑量按照14天和21天程序接種兩劑后的抗體陽轉率達97.6%，按照28天程序接種兩劑后的抗體陽轉率達100%。

6月16日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。

揭盲結果顯示，該疫苗接種后安全性好且無一例嚴重不良反應；在按照不同程序、不同劑量接種后，疫苗組接種者均產生了高滴度的抗體；受試者在按照28天程序接種兩劑后抗體的陽轉率達到了100%。

新華社電（記者趙鵬）全球首個新冠滅活疫苗的臨床試驗6月16日正式揭盲，所有1120名受試者全部完成2針次接種，不僅全部產生抗體，而且抗體陽轉率可達100%。

6月16日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。當日，國務院聯防聯控機制疫苗專班、科技部生物技術發展中心有關專家出席。

這一揭盲結果顯示，該疫苗接種后安全性好且無一例嚴重不良反應；在按照不同程序、不同劑量接種后，疫苗組接種者均產生了高滴度的抗體；受試者在按照28天程序接種兩劑后抗體的陽轉率達到了100%。

記者了解到，抗體陽轉率是評價疫苗效果的重要指標，就是用產生抗體陽性人數除以打過疫苗的人數來計算。在這次新冠滅活疫苗的臨床試驗中，受試者均按照28天程序接種兩劑后全部都產生了抗體。此次武漢生物制品研究所的新冠滅活疫苗臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究。4月12日，該新冠滅活疫苗已經在全球首家獲得臨床試驗批件，Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗也在河南省武陟縣同步啟動。

數據顯示，該疫苗接種后安全、有效，接種疫苗組受試者均產生高滴度抗體，18至59歲組中劑量按照14天和21天程序接種兩劑后的抗體陽轉率達97.6%，按照28天程序接種兩劑后的抗體陽轉率達100%。

責任編輯：徐明霞

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