六個方面識別假藥

2020-05-18 11:53　來源：駐馬店網責任編輯：魏甜甜

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摘要：《藥品管理法》明確規定：所有藥品外包裝或說明書內要詳細注明生產企業名稱、地址、郵編、電話、網址等內容，有的還設辨別真偽查詢專線電話，便于患者聯系查詢；除以上六法外，《藥品管理法》也明確規定：“以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品”的均為假藥。

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對于普通用藥患者，我們可以從以下六個方面識別假藥：

一、看藥品批準文字。自2003年6月30日起，以前的批準文號（包括地方批準）作廢，一律使用國藥準字+1位拼音字母（如H、Z、S、B等，分別代表化學藥、中藥、生物制品、保健藥品等類別）+8位數字（為批準年號及順序號）；假藥常使用廢止批準文號或假批號。

二、看生產批號和有效期合格藥品的包裝上都有激光打印的產品批號、生產日期和有效期；假藥常有缺頂或油印粘貼的批號、日期。

三、看藥品外包裝。合格藥品的包裝都必須經藥監部門批準，且印刷精美，色彩明艷，字跡清晰；假藥外包裝質地較差，字體和圖案印刷粗糙，色彩晦暗，防偽標志模糊。

四、看藥品外觀。合格藥品片劑顏色均勻，無花斑、霉點、裂片、潮解等問題；假藥片劑多顏色不均勻，有花斑，糖衣褪色露底、開裂、發霉等，假注射劑、水劑出現沉淀、結晶、變色，有絮狀物等；顆粒劑粘結成塊，不易溶解；膏劑失水、發霉或有油敗氣味。

五、看生產廠家。《藥品管理法》明確規定：所有藥品外包裝或說明書內要詳細注明生產企業名稱、地址、郵編、電話、網址等內容，有的還設辨別真偽查詢專線電話，便于患者聯系查詢；假藥這些項目不齊全或編造假信息。

六、看藥品說明書。《藥品管理法》規定，藥品說明書必須內容準確齊全，包括藥物組成、性狀、作用類別、藥理作用、適應癥、用法用量、藥物相互作用、注意事項、不良反應、貯藏、規格、包裝等詳細內容。假藥說明書內容不全，印刷質量差，字跡模糊，有的任意夸大療效和適應范圍。

除以上六法外，《藥品管理法》也明確規定：“以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品”的均為假藥。因此，一些保健食品、酒類、消毒品、特殊化妝品等雖然有批號，但均不得以藥品面目出售，更不能宣傳療效以誤導消費者。

責任編輯：魏甜甜

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