又一個(gè)！我國研制的新冠重組蛋白疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)

2020-06-25 09:35　來源：新華社責(zé)任編輯：楊?yuàn)檴?/span>

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摘要：重組蛋白疫苗是通過基因工程的方式在工程細(xì)胞內(nèi)表達(dá)純化病原體抗原蛋白，然后制備成疫苗。據(jù)悉，臨床前的恒河猴攻毒保護(hù)試驗(yàn)結(jié)果顯示，疫苗免疫能誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的中和抗體，具有明顯的保護(hù)作用。疫苗研發(fā)團(tuán)隊(duì)表示，該疫苗可通過工程化細(xì)胞株進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，具有較強(qiáng)的可及性。

新華社北京6月24日電（記者董瑞豐徐海濤）我國又一個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。近日，中國科學(xué)院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司共同研發(fā)的新冠重組蛋白疫苗已獲批開展一期臨床試驗(yàn)。

重組蛋白疫苗是通過基因工程的方式在工程細(xì)胞內(nèi)表達(dá)純化病原體抗原蛋白，然后制備成疫苗。有別于此前獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的腺病毒載體疫苗和滅活疫苗，這是一種新技術(shù)路線研制的新冠病毒疫苗。

該疫苗由中科院微生物所高福團(tuán)隊(duì)和嚴(yán)景華團(tuán)隊(duì)研發(fā)。據(jù)悉，臨床前的恒河猴攻毒保護(hù)試驗(yàn)結(jié)果顯示，疫苗免疫能誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的中和抗體，具有明顯的保護(hù)作用。目前開展的一期臨床試驗(yàn)，將重點(diǎn)測(cè)試疫苗在人體的耐受性和安全性。

疫苗研發(fā)團(tuán)隊(duì)表示，該疫苗可通過工程化細(xì)胞株進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，具有較強(qiáng)的可及性。從進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段到疫苗最終使用，還有很長(zhǎng)的路要走，未來依然任重道遠(yuǎn)。

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